Abstract
Die Reaktion des tert.Butyl‐lithiums mit Aluminiumtrihalogenid bei tiefen Temperaturen wurde neu untersucht. Dabei isolierten wir: das trimere Di(tert.butyl)alan(III) 1, das monomere (benzolische Lösung)/dimere (Festkörper) Lithium‐tri(tert.butyl)alanat(III) 2 sowie Tri(tert.butyl)alan 3 und Lithium‐tetra(tert.butyl)alanat 4. Die Röntgenstrukturanalyse ergab einen planaren sechsgliedrigen Heterozyklus aus AlH‐Einheiten für 1 und ein über LiH‐Brücken verknüpftes Dimeres mit intramolekularen Wechselwirkungen zwischen den Lithiumatomen und CH‐σ‐Bindungen für 2.