Domino-Michael-Aldol- und Domino-Michael-Mannich-Reaktionen: Hochdiastereoselektive Synthese funktionalisierter Cyclohexane
- 18 August 2000
- journal article
- research article
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 112 (16) , 3074-3076
- https://doi.org/10.1002/1521-3757(20000818)112:16<3074::aid-ange3074>3.0.co;2-b
Abstract
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- New Efficient Multicomponent Reactions with C−C Coupling for Combinatorial Application in Liquid and on Solid PhaseAngewandte Chemie International Edition in English, 1999
- Stereoselektive Mukaiyama-Michael/Michael/Aldol-Dominocyclisierung als Schlüsselschritt der Synthese pentasubstituierter Arene – ein effizienter Zugang zu hochwirksamen Inhibitoren des Cholesterinester-Transferproteins (CETP)Angewandte Chemie, 1999
- Stereoselective Mukaiyama-Michael/Michael/Aldol Domino Cyclization as the Key Step in the Synthesis of Pentasubstituted Arenes: An Efficient Access to Highly Active Inhibitors of Cholesteryl Ester Transfer Protein (CETP)Angewandte Chemie International Edition in English, 1999
- Eine neuartige Dominoreaktion zu einem pentacyclischen Ringsystem durch doppelte Allylsilan-[3+2]-Cycloaddition, Wagner-Meerwein-Umlagerung, Friedel-Crafts-Alkylierung und EliminierungAngewandte Chemie, 1999
- Hierarchy of Order in Liquid Crystalline PolycapsAngewandte Chemie International Edition in English, 1999
- Domino-Hydroformylierungs-Wittig- ReaktionenAngewandte Chemie, 1999
- Domino Reactions in Organic SynthesisChemical Reviews, 1996
- Sequentielle Transformationen in der Organischen Chemie eine Synthesestrategie mit ZukunftAngewandte Chemie, 1993
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