Benzazole, III. Mitteil.: Zur Tautomerie des Benzoxazolthions

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Abstract
Benzoxazolthin reagiert beim Methylieren mit Diazomethan oder mit Dimethylsulfat in alkalischer Lösung sowohl in der Mercaptoals auch in der Thion‐Form. Aus dem so erhaltenen Gemisch von S‐Methyl‐ und N‐ Methyl‐ Derivat können die beiden Komponenten isoliert werden. Das Acetyl‐ und das Benzoyl‐benzoxazolthion leiten sich wahrscheinlich von der Mercapto‐Form ab.Eine direkte Umsetzung des Benzoxazolthions mit Sulfonsäurechloriden gelingt nicht; N‐Sulfonyl ‐benzoxazolthione lassen sich aus den 2‐Sulfamino‐phenolen durch Kondensation mit Thiophosgen darstellen.