Die Bedeutung der ophthalmologischen Früherkennung des Morbus Fabry

Abstract
Eine als Nebenbefund entdeckte Cornea verticillata führte bei Mutter und Tochter zur Aufdeckung eines heterozygoten Status eines Morbus Fabry. Die okulären und internistischen Veränderungen sowie der biochemische Nachweis werden beschrieben. Wichtig ist die augenärztliche Frühdiagnose und die Aufklärung über das genetische Risiko. A case of cornea verticillata discovered by chance is reported; as a result of this finding, a mother and daughter were found to be heterozygous carriers of Fabry's disease. The ocular and internal symptoms as well as the biochemical analysis are discussed. Early ophthalmologic diagnosis is essential. The patient should be informed of the genetic risk.

This publication has 0 references indexed in Scilit: