Über die gemeinsame Einwirkung von elementarem Schwefel und gasförmigem Ammoniak auf Ketone, XVIII Zur Kenntnis des α‐Mercapto‐diisopropylketons

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Abstract
α‐Mercapto‐diisopropylketon (I) wird aus α‐Chlor‐diisopropylketon und NaSH hergestellt. Die Einwirkung von NH3 auf ein Gemisch von I mit Aldehyden (außer Formaldehyd) oder cyclischen Ketonen führt zu Thiazolinen‐Δ3. Aliphatische Ketone reagieren mit I und NH3 nicht. Formaldehyd gibt mit I und NH3 Tri‐[(2.4‐dimethyl‐pentan‐3‐on‐2‐yl)‐mercaptomethyl]‐amin (III). Durch Dehydrierung von I mit Jod entsteht das Disulfid V; dagegen wird aus I und mit Amin aktiviertem Schwefel unter H2S‐Entwicklung das Trisulfid IV gebildet. Analoge Verhältnisse liegen beim Methyl‐(α‐mercapto‐isopropyl)‐keton vor. Es wird gezeigt, daß die Trisulfidbildung mit H2S unter geeigneten Bedingungen umkehrbar ist.

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