Bor‐Stickstoff‐Verbindungen, XLIV. Zur Kenntnis der Umsetzung von Boran mit Aminen, Alkoholen und Thiolen

Abstract
Frisch entwickeltes Boran reagiert in siedendem Tetrahydrofuran mit primären oder sekundären Aminen unter Bildung von Monoaminoboranen, RR′NBH2. Selbst mit einem großen Amin‐Überschuß reagiert unter diesen Bedingungen keine weitere BH‐Bindung des Borans. Im Gegensatz hierzu setzen sich unter sonst gleichen Bedingungen α.ω‐Diamine, Aminoalkohole, Glykole und Dithiole mit Boran unter Reaktion von zwei BH‐Bindungen des Borans zu heterocyclischen Verbindungen um.