Synthèses d'époxydes hydroaromatiques VI. Anhydride de l'hydroxy‐4‐triméthyl‐1,1,3‐butanonyl‐2‐cyclohexane
- 1 January 1950
- journal article
- research article
- Published by Wiley in Helvetica Chimica Acta
- Vol. 33 (6) , 1515-1521
- https://doi.org/10.1002/hlca.19500330617
Abstract
On a fait la synthèse de l'anhydride de l'hydroxy‐4‐triméthyl 1, 1, 3‐butanonyl‐22‐cyclohexane cis dont l'odeur et les constantes physiques se sont révélées différentes de celles de « l'oxyde » d'ambre. Il est probable que le cétol stéréoisomère trans ne peut pas donner d'anhydride.Keywords
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- Synthèses d'époxydes hydroaromatiques V. Essais en vue de la préparation de l'anhydride du triméthyl‐1, 1,3‐butanonyl‐2‐cyclohexanol‐4. Lactone de l'acide dihydroxy‐3,4‐dihydro‐homocyclogéraniqueHelvetica Chimica Acta, 1950
- Synthèses d'époxydes hydroaromatiques IV. Epoxy-3,4-tétrahydro-ionone et ses produits de transformationHelvetica Chimica Acta, 1950