Synthesen und Eigenschaften von 2,2′‐Bipyridin‐3‐olen und ‐3,3′‐diolen

Abstract
Die neu dargestellten 2‐Furylketone 5–7 und 13 sowie deren Ketimine reagieren mit Ammoniumacetat in siedender Essigsäure über eine Ringtransformation zu 3‐substituierten 2,2′‐Bipyridinen bzw. zu 2‐(2‐Pyrimidinyl)‐3‐pyridinol (14). Starke intramolekulare Wasserstoffbrücken bestimmen deren physikalisches und chemisches Verhalten.