Indirect evidence that intestinal bile salt absorption in rats and hamsters is under positive feedback control

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Abstract
Summary: Bile salts are reabsorbed from the intestine by active and passive transport mechanisms with great efficacy. Conflicting data do not allow to judge for certainty whether bile salt absorption is under negative or positive feedback control. To address this issue, we analyzed bile salt absorption in vivo along the entire intestinal tract of rats and hamsters that received intraduodenal bile salt infusions for 54 h following interruption of the enterohepatic circulation. Taurocholate absorption in rats was complete, even when unphysiologically high concentrations of taurocholate were given. The combined infusion of taurocholate together with potent inhibitors of bile salt synthesis such as deoxycholate, taurodeoxycholate or taurochenodeoxycholate, failed to inhibit bile salt absorption. In the hamster, taurochenodeoxycholate and taurocholate absorption was complete and could not be inhibited when given in supraphysiological concentrations. Finally, taurocholate absorption was not impaired when deoxycholic acid was infused. These results provide indirect evidence that bile salt absorption is under positive feedback control regulated by luminal bile salt concentrations. Gallensäuren werden durch aktive und passive Transportmechanismen nahezu komplett aus dem Darm absorbiert. Ob die intestinale Gallensäurenabsorption einem negativen oder positiven Feedbackmechanismus unterliegt, ist derzeit unklar. Wir analysierten deshalb die intestinale Gallensäurenabsorption in vivo von Ratten und Hamster, die nach Unterbrechung der enterohepatischen Zirkulation eine intraduodenale Gallensäureninfusion für 54 h erhielten. Taurocholat wurde von Ratten vollständig absorbiert, sogar wenn unphysiologisch hohe Taurocholatkonzentrationen infundiert wurden. Die Taurocholatabsorption konnte durch die kombinierte Infusion von Taurocholat mit potenten Hemmern der Gallensäurensynthese wie Deoxycholat, Taurodeoxycholat oder Taurochenodeoxycholat nicht gehemmt werden. Beim Hamster war die Absorption von Taurochenodeoxycholat und Taurocholat vollständig und konnte auch durch unphysiologisch hohe Konzentrationen nicht gehemmt werden. Schließlich wurde die Taurocholatabsorption auch nicht durch die Infusion von Deoxycholsäure beeinträchtigt. Diese Ergebnisse liefern indirekte Hinweise, dass die intestinale Gallensäurenabsorption einer positiven Feedbackkontrolle, reguliert durch die luminale Gallensäurenkonzentration, unterliegt.

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