Oligonucleotide, VI. Synthese von Diribonucleotiden mit 3′‐terminalem Phosphat

Abstract
Aus den O‐geschützten Nucleosid‐3′‐phosphaten 1a–1c und den 3′‐Nucleotid‐benzhydrylestern 2 werden durch Kondensation mit Dicyclohexylcarbodiimid und anschließende ammoniakalische, dann saure Abspaltung der Schutzgruppen synthetisiert: Uridylyl‐(3′ → 5′)‐uridin‐, Adenylyl‐(3′ → 5′)‐uridin‐, Uridylyl‐(3′ → 5′)‐adenosin‐ und Adenylyl‐(3′ → 5′)‐adenosin‐3′‐phosphat (3a–3d).