Oligonucleotide, VI. Synthese von Diribonucleotiden mit 3′‐terminalem Phosphat
- 31 May 1966
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Organic Chemistry
- Vol. 693 (1) , 244-248
- https://doi.org/10.1002/jlac.19666930126
Abstract
Aus den O‐geschützten Nucleosid‐3′‐phosphaten 1a–1c und den 3′‐Nucleotid‐benzhydrylestern 2 werden durch Kondensation mit Dicyclohexylcarbodiimid und anschließende ammoniakalische, dann saure Abspaltung der Schutzgruppen synthetisiert: Uridylyl‐(3′ → 5′)‐uridin‐, Adenylyl‐(3′ → 5′)‐uridin‐, Uridylyl‐(3′ → 5′)‐adenosin‐ und Adenylyl‐(3′ → 5′)‐adenosin‐3′‐phosphat (3a–3d).Keywords
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