Untersuchungen an oxidischen Katalysatoren. XXIX. Spektroskopische und katalytische Untersuchungen an Ni2+‐, Co2+‐, Cr3+‐ und Cu2+‐ausgetauschten Mordeniten

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Abstract
NiNaM, CoNaM, CrNaM und CuNaM (M = Mordenit) wurden durch UV‐VIS‐Spektroskopie, EPR‐ und IR‐Untersuchungen charakterisiert und die erhaltenen Ergebnisse mit der katalytischen Aktivität und dem Aktivitäts‐Zeit‐Verhalten dieser Proben bei der Spaltung von n‐Octan und der Formselektivität in der Spaltung eines Gemisches von n/iso‐Octan verglichen. Wassermolekeln als Liganden der eingetauschten Kationen können dissoziieren und so einen Beitrag zur Brönsted‐Acidität liefern. Die Brönsted‐Zentren können als katalytisch aktive Zentren in der Spaltreaktion angesehen werden. Nichtreduzierte Übergangsmetallkationen vergrößern die Neigung des Mordenits zum „Verkoken”︁ wesentlich. Die nichtreduzierten Co2+‐ und Cr3+‐Kationen, für die eine Position im Hauptkanal angenommen werden kann, wirken als zusätzliche Diffusionsbremse auf die verzweigte Paraffinmolekel und erhöhen die Formselektivität des Mordenits.

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