Über α‐Halogenäther, XXII: Reaktionen von Zuckerderivaten mit aktiven Halogenverbindungen
- 1 May 1965
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 98 (5) , 1419-1426
- https://doi.org/10.1002/cber.19650980511
Abstract
α‐Acetobromzucker wurden aus den Acetylderivaten mittels asymm. Dibromdimethyläther (Ib) oder Brenzcatechylphosphortribromid (IIa) bzw. ‐chlordibromid (IIb) gewonnen. — Acylierte Zuckermercaptale gaben mit asymm. Dichlor‐dimethyläther (Ia) bzw. mit Ib unter Abspaltung einer Alkylmercaptogruppe die Halbmercaptalchloride bzw. ‐bromide. — Aus acylierten Aldonsäuren konnten mit Ib die Bromide gewonnen werden, Diisopropyliden‐galakturonsäure‐(1.5) und Isopropyliden‐benzalglucuronsäure‐(1.4) gaben mit Ia die entsprechenden Chloride. Letztere Verbindung gab mit NaN3 ein kristallines Säureazid.Keywords
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