Abstract
If both cotyledons are amputated from non-decapitated pea seedlings, the intensity of transport of32P into intact epicotyls is raised more than twofold. This is apparently connected with the regulatory-inhibitory effect of the cotyledons that can be simulated by a 0·1% paste of indoleacetic acid (IAA). If both amputated cotyledons are replaced by this paste, the intensity of32P transport is again decreased to the level found in plants with intact cotyledons. When etiolated pea seedlings grown in the dark in 100% relative humidity were decapitated, the32P transport to the top of the epicotyl stumps covered with 0·5% IAA paste was strikingly decreased if the stumps were covered below with a 10% paste containing chlorocholine chloride (CCC) or with a 0·5% paste containing triiodobenzoic acid (TIBA). On the other hand, the intensity of32P transport was significantly increased if the IAA paste was put above a 0·5% paste with kinetin which alone does not raise the transport intensity. No such synergism toward32P transport could be established between IAA and gibberellin. Amputujeme-li nedekapitovaným klíčním rostlinám hrachu obě dělohy, zvýší se tím intenzita transportu32P do intaktních epikotylů víc než dvojnásobně. Souvisí to zřejmě s regulačně-inhibiěním úěinkem děloh napodobitelným 0,1% pastou s indolyloctovou kyselinou (IAA). Nahradí-li se totiž touto pastou obě amputované dělohy, dojde opět ke snížení intenzity transportu32P do epikotylů na tutéž míru, jaká se projevuje u rostlin s intaktními dělohami. Byly-li etiolované klíćní rostliny hrachu pěstované vo tmě při 100% relativní vlhkosti dekapitovány, pak se transport32P k vrcholu epikotylních pahýlů potřenému 0,5% pastou IAA pronikavě zeslabil, byla-li pod pastu IAA natřena 10% pasta s chlorcholinchloridem (CCC) nebo 0,5% pasta s trijodbenzoovou kyselinou (TIBA). Naproti tomu došlo k průkaznému zesílení intenzity transportu32P, byla-li pod IAA pastu natřena 0,5% pasta s kinetinem, jež sama o sobě intenzitu transportu nezvyšuje. Mezi IAA a giberelinem nebylo však možno obdobný synergismus v účinku na transport32P potvrdit. Ампутацией обеих семядолей недекапитированным проросткам гороха повысится интенсивность передвижения32P в интактные эпикотили более чем два раза. Очевидно это находится в связи с регулятивно-ингибиционным действием семядолей, которое можно имитировать 0,1% пастой с ИУК. Если обе ампутированные семядоли заместить пастоь то произойдет обратное понижение интенсивности передвижения32P в эпикотили на уровень растений с нсотнятыми семядолями. При декапитации этиолированных проростков гороха выращиваемых в темноте при 100% относительной влажности передвижение32P к верхушке эпикотильных остатков, на которую была нанесена 0,5% паста ИУК, резко понизилось если ниже насты с ИУК была нанесена паста с 10% хлорхолинхлорида (CCC) пли паста с 0,5% трийодбензойной кислоты (TIBA). Напротив произошло достоверное повьппение интенсивности передвижения32P если ниже ИУК пасты была нанесена паста с 0,5% кинетина, котороя сама интенсивность передвижения не повышает. Подобный синергизм в действии на передвижение32P между ИУК и гиббереллином не обнаружен.