Reaktionen mit Phosphinalkylenen, XXXIV. Neue Synthese von β‐Ketocarbonsäureestern

Abstract
Methyl‐triphenylphosphoranylidenacetat (1) reagiert mit den Säurechloriden 2 zu den Methyl‐2‐acyl‐2‐triphenylphosphoranylidenacetaten 3. Aus 3 entstehen durch pyrolytische Eliminierung von Triphenylphosphinoxid die Methyl‐acetylencarboxylate 5. Addition von Piperidin (6) an 5 führt zu den Enaminen 7, die bei der sauren Hydrolyse die β‐Ketocarbonsäureester 8 liefern.