Über heterocyclische Siebenringsysteme, VII. der Reaktionsverlauf Zwischen o‐Phenylendiamin und Alkyliden‐Brenztraubensäuren
- 1 May 1957
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 90 (5) , 828-832
- https://doi.org/10.1002/cber.19570900530
Abstract
Das Reaktionsprodukt aus o‐Phenylendiamin und Benzyliden brenztraubensäure wurde von S. BODFORRS als 7‐Ringsystem formuliert. Unsere Untersuchungen ergaben Jedoch, daß hierbei ein 6‐Ringsystem mit Chinoxalin‐Struktur entsteht. Der vermeintliche siebengliedrige Heterocyclus wird durch Kondensation von o‐Phenylendiamin mit Benzoylessigester erhalten.Keywords
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- Über heterocyclische Siebenringsysteme, VI. Umsetzung von o‐Phenylendiamin mit Hydroxymethylen‐Acetophenon Bzw. DiketenEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1957
- Über die Einwirkung des Anilins und seiner Derivate auf Benzaldehyd und BrenztraubensäureJournal für Praktische Chemie, 1930
- Die Döbnersche Chinolinsynthese und ihre NebenprodukteEuropean Journal of Organic Chemistry, 1927