Zur Kenntnis der Azulene, X. über Azulen‐enamine und deren Umwandlung in tricyclische Pentalen‐ und Heptalen‐Derivate

Abstract
Die alkalische Hydrolyse von [4.6.8‐Trimethyl‐azulyl‐(1)]‐N.N‐dialkyl‐ketimmonium‐Salzen, die leicht aus Azulenen und Carbonsäure‐dialkylamiden in Gegenwart von Phosphoroxychlorid entstehen, führt zu stabilen Azulen‐enaminen. Diese reagieren mit Alkylierungs‐ und Acylierungsmitteln unter Bildung tricyclischer Pentalen‐ und Heptalenderivate, deren Reaktionen Rückschlüsse auf ihre Feinstruktur erlauben.

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