Abstract
Aus Benzyloxycarbonyl(Z)‐hydrazin (1) und Bis‐[p‐nitro‐phenyl]‐carbonat bzw. Chlorameisensäure‐[p‐nitro‐phenylester] wurde Z‐Azaglycin‐[p‐nitro‐phenylester] (3) dargestellt und für Azapeptid‐Synthesen verwendet. Durch Umsetzung von Azaglycyl‐glycin‐äthylester (6) mit Bis‐[p‐nitro‐phenyl]‐carbonat entstand reaktiver ω‐[(p‐Nitro‐phenyl)‐oxycarbonyl]‐azaglycyl‐glycin‐äthylester (8), welcher zur Verlängerung der Azapeptid‐Kette am Amino‐Ende geeignet ist.