Synthese Weiterer Racemate von dl‐Seryl‐Glycyl‐dl‐Alanyl‐Glycyl‐dl‐Alanyl‐Glycin und Des Hexapeptids Glycyl‐dl‐Alanyl‐Glycyl‐l‐Tyrosyl‐Glycyl‐dl‐Alanin

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Abstract
Durch Hydrierung der entsprechenden Carbobenzoxy‐hexapeptid‐benzylester 1) wurden drei Racemate von Dl‐Seryl‐glycyl‐Dl‐alanyl‐glycyl‐Dl‐alanyl‐glycin erhalten. Diese Peptide kristallisieren in einer Fibroinstruktur. — Für das aus Carbobenzoxy‐glycyl‐Dl‐alanyl‐glycin‐azid und L‐Tyrosyl‐glycyl‐Dl‐alaninbenzylester dargestellte Glycyl‐Dl‐alanyl‐glycyl‐L‐tyrosyl‐glycyl‐Dl‐alanin errechnet sich nach Brand und Erlanger2) dreifache L‐Konfiguration. Dieses Hexapeptid kristallisiert mit H2O und besitzt keine Fibroinstruktur. Auch die IR‐Aufnahme macht eine andere Struktur wahrscheinlich.

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