Die Umsetzung höher halogenierter p‐Benzochinone mit Tosylhydrazin

Abstract
Höher halogenierte p‐Benzochinone reagieren mit Tosylhydrazin unter Austausch zweier o‐ständiger Halogenatome, wobei in einem Schritt tosylierte, hydroxylhaltige Benzochinon‐(1.4)‐diazide entstehen. Die Austauschreaktion ist mit der Diazidbildung unlösbar verbunden und kann mit Sulfinsäure an den entsprechenden Halogen‐benzochinon‐(1.4)‐diaziden selbst nicht bewirkt werden. Dabei entstehen stattdessen infolge einer Additionsreaktion Tosylhydrazone. Das Verhalten der Chinondiazidsulfone wird charakterisiert sowie eine in der Literatur beschriebene Umlagerungsreaktion widerlegt.

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