Mittlere Ringe, XXII. Die Reaktionen der 1.2‐Benzo‐cyclenyl‐(4)‐amine mit salpetriger Säure
- 1 January 1964
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 97 (1) , 249-254
- https://doi.org/10.1002/cber.19640970136
Abstract
Die Produkte des Zerfalls der 1.2‐Benzo‐cyclenyl‐(4)‐diazonium‐lonen (II) in Essigsäure werden mit denen der Acetolyse der 1.2‐Benzo‐cyclenyl‐(4)‐tosylate (VI) verglichen. Die erste Reaktion vollzieht sich am Beispiel des Vertreters mit 7‐gliedrigem Ring mit 53‐proz., die zweite mit 89‐proz. Konfigurationserhaltung.Keywords
This publication has 10 references indexed in Scilit:
- Mittlere Ringe, XXI. Ringerweiterungen bei der Solvolyse der 1.2‐Benzo‐Δ1 ‐cyclenyl‐(3)‐methyltosylateEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1963
- Mittlere Ringe, XX. Solvolyseprodukte der 1.2‐Benzo‐cyclenyl‐(4)‐tosylateEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1963
- The Nitrous Acid Deamination of cis-Cyclohexylamine-2-dJournal of the American Chemical Society, 1959
- Mittlere Ringe, X. Reaktionen in der Reihe des 1.2‐Benzo‐Cyclooctens‐(1)European Journal of Inorganic Chemistry, 1957
- Studies in Stereochemistry. XXVII. Conformational Control of the Migrating Group in the Deamination of 3-Phenyl-2-butylamine1Journal of the American Chemical Society, 1957
- Nitroso‐acyl‐amine und Diazo‐ester XII. Zur Frage der Carbonium‐Umlagerungen Beim Zerfall der Alkyl‐DiazoesterEuropean Journal of Organic Chemistry, 1956
- Decahydronaphthoic Acids and their Relationship to the Decalols and Decalylamines.1 A Stereochemical Study of the Reaction of Nitrous Acid with DecalylaminesJournal of the American Chemical Society, 1954
- The stereochemistry of the reaction of nitrous acid with cyclohexylaminesCellular and Molecular Life Sciences, 1953
- Über Bildungsweisen von Δ‐Dihydro‐naphthalin. (3. Mitteilung) über Δ‐Dihydronaphthalin.)Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series), 1921
- Ueber β‐TetrahydrophtylaminEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1888