Über Thiazole, XXXIV. Über die Dehydrierung von Thiazolyl‐(2)‐Hydrazinen

Abstract
Die Dehydrierung der Thiazolyl‐(2)‐hydrazine mit Quecksilber(II)‐oxyd führt in neutraler oder rascher in alkalischer Lösung unter Stickstoffabspaltung zu den entsprechenden, in 2‐Stellung unsubstituierten Thiazolen.‐‐ Bei der Einwirkung von Wasserstoffperoxyd auf Thiazolyl‐(2)‐hydrazine in 2n HCI entstehen in Abhängigkeit vom Substituenten in 5‐Stellung des Thiazolkerns neben den Thiazolen auch die betreffenden Bithiazolyle‐(2.2) und Azothiazole‐(2.2). Für die Oxydation mit Wasserstoffperoxyd wird ein radikalischer Mechanismus angenommen und der Einfluß der Substituenten auf den Reaktionsverlauf diskutiert.

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