Eine Allylwanderung der Nitrogruppe bei der Reaktion 2.4.6‐triarylierter Pyryliumsalze mit Phenylnitromethan
- 1 February 1966
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 99 (2) , 399-404
- https://doi.org/10.1002/cber.19660990206
Abstract
Triaryl‐substituierte Pyryliumsalze reagieren mit Phenylnitromethan bei Zusatz von Basen zu einem Gemisch aus Tetraaryl‐nitrobenzol und Tetraaryl‐phenol. Mit Triäthylamin als Base ist das Nitrobenzol‐Derivat rein ohne Phenol‐Derivat zugänglich, während durch längeres Erhitzen mit Kalium‐tert.‐butylat das Phenol zum Hauptprodukt wird. Ein Zwischenprodukt konnten wir isolieren und seine Konstitution aufklären. Mit dieser Reaktion beschreiben wir die bisher in der Literatur unbekannte Allylwanderung einer Nitro‐Gruppe zu einer CNO2‐ bzw. CONO‐Verbindung.Keywords
This publication has 6 references indexed in Scilit:
- Über Derivate von 2H‐ und 4H‐Pyran sowie von 2H‐ und 4H‐ThiopyranEuropean Journal of Organic Chemistry, 1964
- The Nuclear Magnetic Resonance Spectra of Some Thiopyran DerivativesThe Journal of Organic Chemistry, 1964
- Aromatic Compounds from Pyrylium SaltsPublished by Elsevier ,1964
- The TetraphenylphenolsThe Journal of Organic Chemistry, 1962
- Neuere Methoden der präparativen organischen Chemie III. 3. Aromatische Verbindungen aus PyryliumsalzenAngewandte Chemie, 1960
- Über Reaktionen mit Pyryliumsalzen, I. Die Nitrierung von symm . TriphenylbenzolEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1957