Etude des relations entre les proprietes spectroscopiques et les proprietes antifongiques de l'amphotericine B et la candicidine

Abstract
Les conditions d'activité antifongique des polyènes macrolides Amphotéricine B et Candicidine sont examinées. Les variations profondes et significatives des spectres d'absorption et de dichroïsme circulaire de ces heptaènes reflètent différents états de préparations micellaires qui se trouvent: soit sous forme d'agrégats en solution aqueuse et dont les caractéristiques spectroscopiques et l'activité antifongique sont modulées par le mode de préparation. soit sous forme de complexes avec les stérols membranaires (cholestérol ou ergostérol) responsables de l'activité antifongique. soit encore sous forme d'agrégats en solution organique hydrophobe dont les propriétés spectroscopiques ressemblent à celle des complexes avec les stérols. Nos résultats conduisent à suggérer une explication des variations spectroscopiques et parallèlement mettent en évidence certaines caractéristiques favorables à l'activité optimale de ces antifongiques contre les levures. The antifungal activities of polyen macrolides Amphotericine B and Candicidine are investigated. The deep spectral changes of the absorption and of the circular dichroism show various states of micellar preparations which are: in aqueous medium, aggregats of different spectral characteristics, the antifungal activity of which being modulated by the preparation. aggregats of antifungal heptaen with membranesterol responsable of the antifongal activity. aggregats in hydrophobic solutions which spectroscopic properties are sterol-complex like. Our results suggest an explanation of the spectral changes and can point out some favorable characteristics for an optimal activity of these antifungals against yeasts.
Keywords