Thion‐ und Dithioester, XVI. Dithionoxalester

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Abstract
Die Dithionoxalester 2entstehen aus ätherischen Lösungen der Oxaldiimidsäureester 4mit Schwefelwasserstoff bei −10 bis −20°C in Gegenwart von 2 mol Eisessig. Die IR‐, 1H‐NMR‐, UV‐ und Massenspektren von 2werden diskutiert. Unter Basenkatalyse isomerisieren die Dithionoxalester 2 zu den Ditholoxalestern 1, mit Kaliumhydrogensulfid in Äthanol werden sie zu den 2 ‐Alkoxythionessigsäureestern reduktiv partiell entschwefelt, wie die Umsetzung des Dithiooxalsäure‐ O,O‐diäthylesters (2b) zum 2‐(Äthoxy)thioessigsäure‐O‐äthylester (5) zeigt. Eine von Fetkenheuer und Lecus4) als Tetrathiooxalsäure‐dimethylester beschriebene Substanz konnte als 4,5‐Bis(methylthio)‐1,3‐dithiol‐2‐thion (7) identifiziert werden.

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