DERIVES N-DIETHYLGERMANIES DU 3-AMINO 2-THIOPHOATE DE METHYLE

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Abstract
3-diethylchlorogermylamino 2-methylthiophoate was synthesized by intermolecular dehydrochlorination between diethyldichlorogermane and 3-amino 2-methylthiophoate (TPNH2) in the presence of triethyl-amine. It was observed that the (TPNH—) group enhance the reactivity of the germanium-halogen bond and allows an easy synthesis of gem-diamine Et2Ge(NHTP)2 and germazane (Et2GeNTP)2. With two equivalents of methanol the germazane (Et2GeNTP)2 presents consecutive selective cleavage reactions which can be interpreted in terms of steric decompression and enhancement of the electrophilic character of the germanium center in the intermediary compound Et2(OMe)Ge—NTP—GeEt2—NHTP. Le 3-diéthylchlorogermylamino 2-thiophoate de méthyle a été synthétisé par réaction de déchlorhydratation intermoléculaire entre le diéthyl dichlorogermane et le 3-amino 2-thiophoate de méthyle (TPNH2) en présence de triéthylamine. Nous avons observé que le groupement (TPNH—) présente un effet activant sur la liaison germanium-halogène, permettant d'atteindre assez facilement les gemdiamine Et2Ge(NHTP)2 et germazane (Et2GeNTP)2 correspondants. Le germazane (Et2GeNTP)2 présente une orientation sélective de ses réactions successives de clivage par deux équivalents de méthanol pouvant s'interpréter en termes de décompression stérique et d'accroissement de l'électrophilie du centre germanié dans le dérivé Et2(OMe)Ge—NTP—GeEt2—NHTP intermédiairement formé.

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