[3 + 2]‐Cycloadditionsreaktionen eines stabilen Phosphaalkins ‐ Übergang von einfach zu zweifach koordiniertem Phosphor
- 1 November 1984
- journal article
- zuschrift
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 96 (11) , 898-899
- https://doi.org/10.1002/ange.19840961117
Abstract
Eine Vielzahl neuer, fünfgliedriger Phosphorheterocyclen wird durch Cycloadditionen des Phosphaalkins 1 mit 1,3‐dipolaren Verbindungen zugänglich. So entstehen durch Umsetzung von 1 mit Diazoverbindungen 2 über die Zwischenstufen 3 die neuen 1H‐1,2,4‐Diazaphosphole 4. Die hohe Reaktivitat des Phosphaalkins 1 steht in krassem Gegensatz zur Reaktionsträgheit von Nitrilen. magnified imageKeywords
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- 1H‐1,2,4‐Diazaphosphole über 2‐PhosphaallylchlorideAngewandte Chemie, 1984
- 1H‐1,2,4‐Diazaphosphole durch [3 + 2]‐Cycloaddition von Diazoalkanen an PhosphaalkeneAngewandte Chemie, 1984
- Graphical Abstract (Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 9/1984)Angewandte Chemie International Edition in English, 1984
- Cover Picture (Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 9/1984)Angewandte Chemie International Edition in English, 1984
- λ3-Phosphorine durch [4+2]-Cycloaddition von α-Pyronen und Cyclopentadienonen mit H5C6-CPAngewandte Chemie, 1982
- Phospha‐alkenes and Phospha‐alkynes, Genesis and Properties of the (p‐p)π‐Multiple BondAngewandte Chemie International Edition in English, 1981
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- Untersuchungen an Diazoverbindungen und Aziden, XXI1) Sigmatrope (1,5)‐Acylverschiebung bei der Cycloaddition von 2‐Diazocycloalkanonen an aktivierte AcetyleneEuropean Journal of Organic Chemistry, 1974