Asymmetric 1,6‐Induction in Hetero‐Diels–Alder Reactions of Chiral Oxabutadienes for a De Novo Synthesis of Enantiomerically Pure Carbohydrates: Lewis Acid Dependent Reversal of Facial Selectivity

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• Inter‐ and intramolecular hetero diels‐alder reactions, 40. Effect of high pressure on the stereoselectivity of intermolecular hetero diels‐alder reactions
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1992
• Konformation und Struktur von Organometallkomplexen im Festkörper: zwei für das Verständnis chemischer Reaktionen wichtige Studien
  Angewandte Chemie, 1990
• π-Solvatation von aromatischen Ringen im Übergangszustand — ein elektronischer Beitrag zur Diastereoselektivität von Diels-Alder-Reaktionen
  Angewandte Chemie, 1987
• Hohe Stereoselektivität bei Lewis‐Säure‐katalysierten und bei unkatalysierten Diels‐Alder‐Reaktionen des Fumarsäureesters von (S)‐Ethyllactat
  Angewandte Chemie, 1987
• Totally Synthetic Routes to the Higher Monosaccharides
  Angewandte Chemie International Edition in English, 1987
• Hetero-Diels-Alder reaction in highly functionalized natural product synthesis
  Accounts of Chemical Research, 1986
• De‐novo‐Synthese von Kohlenhydraten und verwandten Naturstoffen, 18. Funktionell substituierte 3,4‐Dihydro‐2H‐pyrane durch Hetero‐Diels‐Alder‐Reaktionen
  European Journal of Organic Chemistry, 1985
• Reaktionsbeschleunigung und asymmetrische Induktion bei intermolekularen Diels-Alder-Reaktionen von Triacyl-Verbindungen
  Angewandte Chemie, 1983
• Lewis-acid catalyzed ene reactions
  Accounts of Chemical Research, 1980
• Mechanistic Aspects of Diels‐Alder Reactions: A Critical Survey
  Angewandte Chemie International Edition in English, 1980