Asymmetrische Michael‐Additionen. Stereoselektive Alkylierungen des (R)‐ und (S)‐Enamins aus Cyclohexanon und 2‐(Methoxymethyl)pyrrolidin durch α‐(Methoxycarbonyl)zimtsäure‐methylester

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• Spezifikation des sterischen Verlaufs von asymmetrischen Synthesen
  Angewandte Chemie, 1982
• Asymmetrische Micheal‐Additionen. Praktisch vollständigdiastereo‐ und enantioselektive Alkylierungen des Enamins aus Cyclohexanon und Prolinylmethyläther.durch ω‐Nitrostyrole zu u‐2‐(l′‐Aryl‐2′‐nitroäthyl)cyclohexanonen
  Helvetica Chimica Acta, 1982
• Ion-pair association constants in dimethyl sulfoxide
  The Journal of Organic Chemistry, 1980
• Structural Studies of Crystalline Enamines
  Helvetica Chimica Acta, 1978
• Di-tert.-butyldicarbonat — ein vorteilhaftes Reagenz zur Einführung der tert.-Butyloxycarbonyl-Schutzgruppe
  Hoppe-Seyler´s Zeitschrift Für Physiologische Chemie, 1976
• Prescriptions and Ingredients for Controlled CC Bond Formation with Organometallic Reagents. New synthetic methods (5)
  Angewandte Chemie International Edition in English, 1974
• Stereochemical Studies. IX. Asymmetric Synthesis of 2-Alkylcyclo hexanones with Enamine Alkylation
  CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN, 1972
• Partial Asymmetric Synthesis in α-Alkylation of Enamine with Electrophilic Olefin
  Agricultural and Biological Chemistry, 1970
• Kinetics of the Knoevenagel Condensation of Benzaldehydes with Diethyl Malonate
  Journal of the American Chemical Society, 1959
• STUDIES IN THE CYCLOPROPANE SERIES. XII. NITROCYCLOPROPANES
  Journal of the American Chemical Society, 1930