Der Mechanismus der oxydo‐reduktiven Aminierung von α‐Ketoaldehyden

Abstract
Bei der Bildung von α‐Aminosäuren aus α‐Ketoaldehyden + NH3 in Gegenwart von Mercaptanen wird aus tritiumhaltigem Wasser kein isotoper Wasserstoff eingebaut und damit einer der in der vorherigen Mitteilung diskutierten Reaktionsmechanismen, Verschiebung eines Hydridions, als der richtige erkannt.

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