Phenylethinyl‐[1,3,2]dithiaphospholan. Bis(dithiaphospholanyl)‐[1,4]dithian

Abstract
Bei der Reaktion von Phenyl‐phenylethinyl‐phosphinigsäure‐diethylamid, 5, mit 2‐Aminothiophenol findet keine Cycloaddition statt sondern eine nukleophile Substitution der Aminogruppe, die zu Verbindung 6 führt. Analog reagiert Phenylethinyl‐phosphonigsäure‐bis(diethylamid), 7, mit Ethan‐1,2‐dithiol zu Verbindung 8. Cycloaddition und nukleophile Substitution werden jedoch bei der Umsetzung von Acetylen‐bis(phosphonigsäurediethylamid), 9, und Ethan‐1,2‐dithiol beobachtet; es entsteht Verbindung 11. Alle neuen Reaktions‐produkte sind durch ihre NMR‐, Massen‐ und IR‐Spektren charakterisiert. Von 11 wird eine Kristallstrukturanalyse mitgeteilt.