Enantioselective Synthesis of Methylfuranosides of Unnatural 3,6‐Dideoxy‐3‐methylaldohexoses from Lactates by Homoaldol Reactions

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• Diagnostic OH ¹H‐NMR shift differences in syn and anti ß‐Hydroxy Ethers
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1987
• De novo synthesis of carbohydrates and related natural products
  Published by Walter de Gruyter GmbH ,1987
• Optisch aktive α‐Chlor‐(E)‐crotylboronsäureester durch Allylumlagerung
  Angewandte Chemie, 1986
• α‐Deprotonierung eines α‐chiralen 2‐Alkenylcarbamats unter Retention und Lithium‐Titan‐Austausch unter Inversion ‐ zur Homoaldol‐Reaktion unter 1,3‐Chiralitätsübertragung
  Angewandte Chemie, 1986
• Metallierte Stickstoff‐Derivate der Kohlensäure in der organischen Synthese, XXVII. – Homoaldol‐Reaktion, VII. Lithiierung acyclischerN,N‐Dialkylcarbamidsäure‐2‐alkenylester; Silylierung und γ‐selektive α‐Hydroxyalkylierung von Homoenolat‐Reagenzien
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1985
• The Homoaldol Reaction, or How to Overcome Problems of Regio‐ and Stereo‐selectivity
  Angewandte Chemie International Edition in English, 1984
• Die Homoaldol-Reaktion oder wie man Probleme der Regio- und Stereoselektivität in den Griff bekommt
  Angewandte Chemie, 1984
• A series of (2S)-2-O-protected-2-hydroxypropanals (L-lactaldehydes) suitable for use as optically active intermediates
  The Journal of Organic Chemistry, 1983
• Vanadium-catalyzed epoxidations. 2. Highly stereoselective epoxidations of acyclic homoallylic alcohols predicted by a detailed transition-state model
  Journal of the American Chemical Society, 1981
• Stereochemistry of (+)-(S)-2-Propanol-1-d₃. Partial Asymmetric Reduction of 4″,1”-Dimethyl-1,2,3,4-dibenzcyclohepta-1,3-diene-6-one
  Journal of the American Chemical Society, 1962