Abstract
Die Massen‐ und NMR‐Spektren von 6‐Aminopenicillansäuremethylester, 6‐N‐Methyl‐aminopenicillansäuremethylester und 6‐N,N‐Dimethylaminopenicillansäuremethylester, hergestellt durch Umsetzung von 6‐Aminopenicillansäure mit Diazomethan, wurden aufgenommen und diskutiert. Die drei Methylderivate zeigen nicht nur in der IR‐Absorption und der Kernresonanz, sondern auch in der massenspektrometrischen Fragmentierung charakteristische Unterschiede.