Cyclische Stibinsäureester

Abstract
Phenyldichlorstibin und Triäthoxyantimon werden mit verschiedenen 1,2‐Diolen (Brenzkatechin, Pinakol) und 1,2‐Dithiolen (Toluol‐3,4‐dithiol, 1,2‐Äthandithiol), sowie 2‐Mercaptoäthanol umgesetzt. Die erhaltenen 2‐Organo‐1,3,2‐diheterostibole und ‐stibolane sind stabil. Sie liegen im Falle der Dithiaheterocyclen monomolekular vor. Die Oxaverbindungen sind polymer.

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