Cyclische Stibinsäureester
- 1 November 1973
- journal article
- research article
- Published by Wiley in Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie
- Vol. 402 (1) , 43-46
- https://doi.org/10.1002/zaac.19734020106
Abstract
Phenyldichlorstibin und Triäthoxyantimon werden mit verschiedenen 1,2‐Diolen (Brenzkatechin, Pinakol) und 1,2‐Dithiolen (Toluol‐3,4‐dithiol, 1,2‐Äthandithiol), sowie 2‐Mercaptoäthanol umgesetzt. Die erhaltenen 2‐Organo‐1,3,2‐diheterostibole und ‐stibolane sind stabil. Sie liegen im Falle der Dithiaheterocyclen monomolekular vor. Die Oxaverbindungen sind polymer.Keywords
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- Pyramidale InversionAngewandte Chemie, 1970
- Über Phenolester der arsenigen und antimonigen SäureJournal für Praktische Chemie, 1961
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