La dyssynergie cérébelleuse myoclonique (R. Hunt): Affection autonome ou variante du type dégénératif de l'épilepsie-myoclonie progressive (Unverricht-Lundborg): Approche anatomo-clinique
- 28 February 1969
- journal article
- Published by Elsevier in Journal of the Neurological Sciences
- Vol. 8 (1) , 111-127
- https://doi.org/10.1016/0022-510x(69)90045-8
Abstract
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- XV. Sur une Hérédoataxie avec démence, épilepsie-myoclonie et arachnodactylieEuropean Neurology, 1949
- IX. Sur une affection hérédo-familiale apparentée à Ia maladie d'Hallervorden-Spatz et aux atrophies cérébelleuses, caracterisée par un syndrome cérébello-myoclonique évoluant lentement et tardivement vers un état rigide au cours d'une neurofibromatose; pp. 183–197European Neurology, 1947
- X. Sur la dyssynergie cérébelleuse myoclonique (Hunt); pp. 215–230European Neurology, 1947
- THE STRIOCEREBELLAR TREMORArchives of Neurology & Psychiatry, 1922
- DYSSYNERGIA CEREBELLARIS MYOCLONICA—PRIMARY ATROPHY OF THE DENTATE SYSTEM: A CONTRIBUTION TO THE PATHOLOGY AND SYMPTOMATOLOGY OF THE CEREBELLUMBrain, 1922
- DYSSYNERGIA CEREBELLARIS PROGRESSIVA—A CHRONIC PROGRESSIVE FORM OF CEREBELLAR TREMORBrain, 1914