Abstract
Durch Umsetzung von 4‐R‐2.6‐Di‐tert.‐butyl‐phenoxylen (R = CN, CO2R′, COR″) mit sterisch wenig gehinderten Aroxylen, insbesondere mit Polyhalogenphenoxylen, werden bei Raumtemperatur in guten Ausbeuten substituierte o‐Hydroxy‐diphenyläther erhalten, die sich je nach der Reaktivität ihrer Substituenten weiter umwandeln lassen. Die Struktur der Verbindungen wird gesichert und der Ablauf der Reaktion aufgeklärt.

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