Synthesen stickstoffhaltiger Heterocyclen, XXVI. Über die Verwendung von α‐Amino‐oximen zur Darstellung von Imidazol‐3‐oxiden

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Abstract
α‐Amino‐oxime reagieren mit Chlorameisensäureester und Thiokohlensäure‐O‐äthylester‐chlorid an der Aminogruppe zu den entsprechenden Urethanen‐ bzw. Thiourethanen. Die nach alkalischer Verseifung der Estergruppe freigesetzten Carbamidsäuren spalten nicht unter Rückbildung des α‐Amino‐oxims CO2 bzw. COS ab, sondern ergeben unter Ringschluß Imidazol‐3‐oxide.

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