Über die Abhängigkeit der Reaktionsfähigkeit funktioneller Gruppen in Paraffinkohlenwasserstoffen von ihrer Stellung in der Molekel, XIII. Hydrolysengeschwindigkeiten der n‐Octylacetate, ‐benzoate und ‐sulfate
- 1 November 1960
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 93 (11) , 2491-2497
- https://doi.org/10.1002/cber.19600931110
Abstract
Bei der alkalischen Hydrolyse der stellungsisomeren n‐Octylacetate reagieren die 1‐, 2‐, 3‐ und 4‐Verbindungen im Verhältnis 30:4:1.4:1. Bei den entsprechenden n‐Octylbenzoaten wurde folgendes Verhältnis gefunden: 3.9:3.1:1:1. Die sekundären Octylsulfate werden in saurem Medium praktisch gleich schnell hydrolysiert, während das primäre Isomere nur halb so schnell reagiert.Keywords
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