Abstract
Bei der Einwirkung von 2 Molekeln Isocyansäureester auf N, N′‐Dihydroxy‐aminale tritt eine Umlagerung dieses N, N‐Acetals zum O, N‐Acetal ein, und man isoliert dessen Biscarbamoyl‐Derivate. Es wird ein Reaktionsmechanismus formuliert, der auch die Entstehung der verschiedenartigen Neben‐ und Folge‐ bzw. Ausweich‐Produkte erklären kann.

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