Aldehydaddition an Enamine

Abstract
Durch Addition von Aldehyden an cyclische Enamine werden die sonst im allgemeinen nur schwer zugänglichen Mono‐alkyliden‐oder Mono‐aryliden‐ketone in guter Ausbeute erhalten. So entsteht z. B. aus N‐[Δ1‐Cyclopentenyl]‐morpholin und Benzaldehyd 2‐Benzyliden‐cyclopentanon. — Formaldehyd ergibt mit dem erwähnten Enamintyp Dicyclanonylmethane. Monoalkyliden‐cyclanone und Enamine liefern Dicyclanonyl‐alkane:so wird z. B. 2‐Äthyliden‐cyclopentanon und Cyclopentenylmorpholin in 1.1‐Dicyclopentanonyl‐äthan übergeführt. — Die Reaktionsmechanismen werden erörtert.

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