Aldehydaddition an Enamine
- 1 June 1962
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 95 (6) , 1495-1504
- https://doi.org/10.1002/cber.19620950629
Abstract
Durch Addition von Aldehyden an cyclische Enamine werden die sonst im allgemeinen nur schwer zugänglichen Mono‐alkyliden‐oder Mono‐aryliden‐ketone in guter Ausbeute erhalten. So entsteht z. B. aus N‐[Δ1‐Cyclopentenyl]‐morpholin und Benzaldehyd 2‐Benzyliden‐cyclopentanon. — Formaldehyd ergibt mit dem erwähnten Enamintyp Dicyclanonylmethane. Monoalkyliden‐cyclanone und Enamine liefern Dicyclanonyl‐alkane:so wird z. B. 2‐Äthyliden‐cyclopentanon und Cyclopentenylmorpholin in 1.1‐Dicyclopentanonyl‐äthan übergeführt. — Die Reaktionsmechanismen werden erörtert.Keywords
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