Nucleoside, XXXVII. Synthese und Eigenschaften von 2′‐O‐ und 3′‐O‐(tert‐Butyldi‐methylsilyl)‐5′‐O‐(4‐methoxytrityl)‐ sowie 2′,3′‐Bis‐O‐(tert‐butyl‐dimethylsilyl)ribonucleosiden — Ausgangssubstanzen für Oligoribonucleotid‐Synthesen

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Abstract
Die Synthesen der aminoacylierten 5′‐O‐(4‐Methoxytrityl)ribonucleoside des Adenosins (1), Guanosins (9), Cytidins (31), Uridins (17) und 5,6‐Dihydrouridins (23) wurden optimiert und diese Verbindungen (4, 12, 33, 18 und 24) mit tert‐Butyldimethylsilylchlorid silyliert. Die entsprechenden 2′‐ bzw. 3′‐Mono‐O‐ und 2′,3′‐Bis‐O‐(tert‐butyldimethylsilyl)‐Derivate wurden durch Kombination von chromatographischen Methoden und fraktionierenden Kristallisationsverfahren in präparativem Maßstab gewonnen. Ihre Charakterisierung erfolgte durch UV‐ und 13C‐NMR‐Spektren.