Umsetzungen von Thioäthern mit o‐Fluor‐phenylmagnesiumbromid

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Abstract
Die durch Addition von Thioäthern an Dehydrobenzol entstehenden Ylide werden, im Gegensatz zu den aus Aminen gebildeten, bevorzugt durch Hofmann‐Abbau verändert. Stevens‐Umlagerung tritt nur ein, wenn der Hofmann‐Abbau durch das Fehlen eines β‐ständigen H‐Atoms versperrt ist. — Werden Methylenbis‐alkyl(aralkyl)‐sulfide und p‐Nitrobenzyl‐alkyl‐sulfide an Dehydrobenzol angelagert, so gleichen die entstehenden Ylide ihre Ladung durch Carben‐Zerfall aus.