Weitere Synthesen von Pteridinen

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Abstract
Der bei der Spaltung von Folinsäure mit Schwefliger Säure entstehende Dihydro‐6‐oxy‐2‐amino‐pteridin‐aldehyd‐(8) konnte mit N‐[p‐Amino‐benzoyl]‐l‐glutaminsäure wieder zu Folinsäure vereinigt werden. Der gleiche Dihydroaldehyd geht aus der analogen Spaltung von Pteroyl‐l‐asparaginsäure und N‐[(6‐Oxy‐2‐amino‐pteridyl‐(8))‐methyl]‐amino‐benzol mit Schwefliger Säure hervor. Pteroinsäure konnte durch Ohle‐Spaltung aus 6‐Oxy‐2‐amino‐8‐d‐arabo‐tetraoxybutyl‐pteridin mit p‐Amino‐benzoesäure‐äthylester erhalten werden. Die us 6‐Oxy‐2.4.5‐triamino‐pyrimidin und einigen C3‐Verbindungen gewonnenen Methyl‐bzw. Oxymethyl‐pteridine konnten bezüglich der Stellung der Methyl‐bzw. Oxymethyl‐Gruppen aufgeklärt werden. Die Verbindungen wurden zu den entsprechenden Carbonsäuren oxydiert, die papierchromatographisch getrennt und durch ihre Fluorescenz identifiziert wurden.

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