13C‐Nmr‐Sequenzanalyse 7. aliphatische homo‐ und copolyamide des nylon‐6.6 typs

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Abstract
Die 13C‐NMR‐Spektren von Nylon‐2.4, Nylon‐2.4, Nylon‐2.6, Nylon‐2.8, Nylon‐2.10, Nylon‐4.4, Nylon‐4.8, Nylon‐6.4, Nylon‐6.6, Nylon‐6.10, Nylon‐10.4wurden in Trifluor‐essigsäure aufgenommen und miteinander sowie mit der Reihe Nylon‐2 bis ‐12 verglichen. Zunehmende Kettenlänge der Dicarbonsäure führt zu einer Tieffeldverschiebung des CO‐Signals ähnlich wie bei Nylon‐2 bis‐12. Isomere Polyamide wie Nylon‐6.6, Nylon‐4.8 und Nylon‐6‐6.6, Nylon‐6/‐4.8 und Nylon‐12/‐6.6 wurden entweder durch gemeinsames Schmelzen der Homopolymeren order durch Cokondensation der entsprechenden Monomeren hergestellt. Die13C‐NMR‐Spektren dieser Copolyamide zeigen drei oder vier CO‐Signale, welche den vier verschiedenen Amidgruppen ugeordnet werden köglicht die Bestimmung der mittleren Block‐länge. Der Einflußder Reaktionsbedingungen auf die mittlere Blocklänge wurde untersucht.