The antiarrhythmic effects of verapamil and propranolol in aminophylline toxic dogs
- 1 March 1983
- journal article
- research article
- Published by Springer Nature in Canadian Journal of Anesthesia/Journal canadien d'anesthésie
- Vol. 30 (2) , 124-131
- https://doi.org/10.1007/bf03009340
Abstract
The antiarrhythmic effects of the calcium blacker verapamil and the betaadrenoreceptor blocker propranolol were examined in aminophyliine toxic dogs. Eighteen dogs were intubated and ventilated after induction of anaesthesia (pentobarbitone 30 mg/kg and paccwonium 0.1 mg/kg). All animals were rendered toxic by aminophylline infusion; an initial dose of 50 mg/kg over five minutes with subsequent doses of 10 mg/kg over 30 seconds. Twenty minutes after each aminophylline infusion, the dog was challenged with pkenylephrine (10 to 20 μg/kg). This resulted in short duration hypertension and reproducible emergence of ventricular arrhythmias. The dogs were divided into three groups of six animals each. Group I (control) received no antiarrhythmics whereas Group II received verapamil 0.2 mg/kg and Group III received propranolol 0.1 mglkg for the treatment of persistent ventricular arrhythmias. Both verapamil and propranolol exerted an antiarrhythmic effect in aminophylline induced ventricular arrhythmias. The efficacy of verapamil was independent of the accompanying reduction in blood pressure and systemic vascular resistance as subsequent phenylephrine induced hypertension could not reinstitute these arrhythmias. Propranolol appeared less effective since it did not completely suppress the arrhythmias in three dogs and could not prevent emergence of PVC’s in four following repeat phenylephrine challenge. Further development of this animal model may be useful for the better understanding of ventricular arrhythmias. L’influence des agents anti-arythmiques bloquant de calcium vérapamil et le bloquant récepteur du betaadrénergique propanolol ont été étudiés chez des chiens recevant l’aminophylline en doses toxiques. On a employé l’aintubation et la ventilation chez dix-huit chiens ayant reçu l’ainduction de l’anesthésie avec du pentobarbitone 30 mg/kg et du pancuronium 0.1 mg/kg. Tous les animaux devinrent toxiques après Vinfusion daaminophylline, une dose initiate de 50 mg/kg dans l’intervalle de cinq minutes et des doses subséquentes de 10 mg/kg pendant 30 secondes, Vingt minutes après l’ainfusion d’aminophylline, on provoque le chien avec de la phényléphrine (10–20 μg/kg). Cette infusion provoque une courte durée d’hypertension et l’émergence reproductible d’arythmies ventriculaires. On adivisé ces chiens en trois groupes de six. Le groupe I (témoin) n’a pas reçu d’agents anti-arythmiques alors que le groupe II reçui le verapamil (0.2 mg/kg), le groupe III, le propanolol 0.1 mg/kg pour le traitement daarythmies ventriculaires persistentes. Les deux agents vérapamil et propanolol exercèrent un effet anti-arythmique sur les arythmies ventriculaires causées par l’aminophylline. L’efficacité du vérapamil est indépendente de la réduction causant la tension artérielle et la résistance artérielle systémique puisque l’ahypertension provoquée par la phényléphrine ne pouvait pas réinstituer ces arythmies. Le propanolol semble avoir moins d’efficacit’puisqu’ il n’inhibe pas complètement les arythmies chez trois chiens et n’empêche pas l’émergence du PVC après les doses répétées provocatrices de phényléphrine. De plus amples études sur ce modèle daanimal pourraient être utiles dans le but d’améliorer nos connaissances sur les arythmies ventriculaires.This publication has 12 references indexed in Scilit:
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