Möglichkeiten und Grenzen der asymmetrischen Sharpless-Aminohydroxylierung in der organischen Synthese
- 1 February 1999
- journal article
- highlight
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 111 (3) , 339-342
- https://doi.org/10.1002/(sici)1521-3757(19990201)111:3<339::aid-ange339>3.0.co;2-e
Abstract
No abstract availableKeywords
This publication has 22 references indexed in Scilit:
- Asymmetric aminohydroxylation of substituted styrenes using t-butyl carbamateTetrahedron Letters, 1998
- N-chloro-N-sodio-2-trimethylsilyl ethyl carbamate: A new nitrogen source for the catalytic asymmetric aminohydroxylationTetrahedron Letters, 1998
- From Styrenes to Enantiopure α-Arylglycines in Two StepsJournal of the American Chemical Society, 1998
- Erhöhung der Effizienz der katalytischen asymmetrischen Aminohydroxylierung durch N‐Halogencarbamat‐SalzeAngewandte Chemie, 1996
- Osmiumkatalysierte asymmetrische Aminohydroxylierung: kleinere Substituenten am Stickstoffatom erleichtern die ReaktionAngewandte Chemie, 1996
- Smaller Substituents on Nitrogen Facilitate the Osmium‐Catalyzed Asymmetric AminohydroxylationAngewandte Chemie International Edition in English, 1996
- N‐Halocarbamate Salts Lead to More Efficient Catalytic Asymmetric AminohydroxylationAngewandte Chemie International Edition in English, 1996
- Catalytic Asymmetric Aminohydroxylation (AA) of OlefinsAngewandte Chemie International Edition in English, 1996
- Katalytische asymmetrische Aminohydroxylierung (AA) von OlefinenAngewandte Chemie, 1996
- Catalytic Asymmetric DihydroxylationChemical Reviews, 1994