2‐(Pyridyl)ethyl Esters as Secure yet Readily Removable Polarophilic Carboxy‐Protection in Peptide Synthesis

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• Der 2-(4-pyridyl)Ethoxycarbonyl-(4-Pyoc)-rest - eine hydrophile, säure- und basenstabile aminoschutzgruppe für die peptidsynthese
  Tetrahedron Letters, 1984
• Der 2‐(2‐Pyridyl)ethoxycarbonyl‐(Pyoc‐)Rest — eine säure‐ und basestabile, hydrophile Schutzgruppe für die Aminofunktion bei der Peptidsynthese
  Angewandte Chemie, 1983
• The 2‐(2‐Pyridyl)ethoxycarbonyl‐(Pyoc) Residue—An Acid‐ and Base‐Stable, Hydrophilic Protecting Group for the Amino Function in Peptide Synthesis
  Angewandte Chemie International Edition in English, 1983
• Der 1,3‐Dithian‐2‐ylmethoxycarbonyl‐(Dmoc)‐Rest als Zweistufen‐Schutzgruppe für die Aminofunktion von Aminosäuren und Peptiden
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1982
• Simple Method for the Esterification of Carboxylic Acids
  Angewandte Chemie International Edition in English, 1978
• Einfaches Verfahren zur Veresterung von Carbonsäuren
  Angewandte Chemie, 1978
• Eine neue Methode zur Synthese von Peptiden: Aktivierung der Carboxylgruppe mit Dicyclohexylcarbodiimid unter Zusatz von 1‐Hydroxy‐benzotriazolen
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1970
• New convenient reagent for peptide syntheses
  Journal of the American Chemical Society, 1968