Der 1,3‐Dithian‐2‐ylmethoxycarbonyl‐(Dmoc)‐Rest als Zweistufen‐Schutzgruppe für die Aminofunktion von Aminosäuren und Peptiden
- 1 March 1982
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 115 (3) , 833-845
- https://doi.org/10.1002/cber.19821150302
Abstract
No abstract availableThis publication has 12 references indexed in Scilit:
- Synthesen mit 2‐Phosphonioethoxycarbonyl‐Schutzgruppen: Peptidsynthese in WasserAngewandte Chemie, 1978
- Syntheses with 2‐Phosphonioethoxycarbonyl Protecting Groups: Peptide Synthesis in WaterAngewandte Chemie International Edition in English, 1978
- Der 2‐(Methylthio)äthoxycarbonyl‐Rest als Zweistufen‐Schutzgruppe für die Aminofunktion in Aminosäuren und PeptidenEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1976
- Der 2‐(Triphenylphosphonio)äthoxycarbonyl‐Rest als Schutzgruppe für die Aminofunktion in Aminosäuren und PeptidenEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1976
- Synthesis and properties of 2-(2-cyanoethylidene)-1,3-dithiane and its isomeric ketene thioacetalThe Journal of Organic Chemistry, 1972
- Steroids and Steroidases. XV. Investigations of Some 2-Lithio-1,3-dithiane Reactions Directed Towards the Introduction of Corticoid and Related Functions at C-17 of the Steroid NucleusCanadian Journal of Chemistry, 1972
- Nucleophile Acylierung mit 2-Lithium-1,3-dithianen bzw. -1,3,5-trithianen1,2,3Synthesis, 1969
- Über Peptidsynthesen, XXXV1) Cyclisierung mit einer verbesserten Anhydrid‐MethodeEuropean Journal of Organic Chemistry, 1968
- Über die Chemolumineszenz des 2.4.5-Triphenylimidazols (Lophin)Zeitschrift für Naturforschung B, 1966
- Zur Synthese des Glucagons, X. Darstellung der Sequenz 22–29European Journal of Inorganic Chemistry, 1966