Synthese und Cyclisation von 2,7‐Dimethyl‐octadien‐(2,6 bzw. 2,7)‐säure‐(1), eines Isomeren der Geraniumsäure mit m‐Cymol‐Skelett

Abstract
Bei Behandlung des Gemisches der stereoisomeren 1,1,2‐Trimethyl‐2‐carbäthoxy‐cyclohexanole‐(3) mit PCl5 und nachfolgender Verseifung wurden 1,1,2‐Trimethyl‐cyclohexen‐(3)‐carbonsäure‐(2) und 2,7‐Dimethyl‐octadien‐(2,6 bzw. 2,7)‐säure‐(1) erhalten, deren Methylester durch Destillation mit einer Podbielniak‐Kolonne getrennt wurden.