Abstract
Sulfonylisocyanate gehen bei Raumtemperatur — ohne Katalyse und häufig exotherm — Cycloadditionen mit CN‐Doppelbindungen ein. Azine addieren 2 Moll. sulfonylisocyanat zu s‐Triazolo‐s‐triazolen (3) — Je nach Substitution können Schiffsche Basen im Verhältnis 2 : 1 oder 1 : 2 mit Sulfonylisocyanaten zu Perhydro‐s‐triazinen (11, 6,) reagieren. Als Zwischenstufe wird ein 1.4‐dipolares 1 : 1 ‐ Additionsprodukt (10) formuliert.