Synthese der [LysA13] Rinderinsulin-A-Kette in der Form [Lys(Tfa)A13]A(SO3H)4undNαA1-Msc-[LysA13]A(SO3H)4unter Verwendung des S-tert-Butylmercapto-Restes als Thiolschutzgruppe
- 1 January 1979
- journal article
- research article
- Published by Walter de Gruyter GmbH in Hoppe-Seyler´s Zeitschrift Für Physiologische Chemie
- Vol. 360 (2) , 1569-1578
- https://doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.2.1569
Abstract
Although the intermediate S-tert-butylmercapto-cysteinyl-peptide derivatives showed a good solubility in organic solvents, the resulting fully protected A chain derivatives had a poor solubility in organic solvents and therefore were deblocked converted into the tetra(S-sulfonic acid) derivatives and purified via ion exchange chromatography.This publication has 6 references indexed in Scilit:
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